利用血液探测诊断阿尔兹海默症

匹兹堡斯坦福大学该学院的深入研究医务人员整合了一种新科技，可以测定肠道中都与阿尔茨海默高氏病有关的微量胺基酸完整版。这项深入研究将于7同月28日发表在《JEM》杂志上，该深入研究断定p-tau-217的新科技水平在阿尔茨海默高氏病的20世纪前期消退。

阿尔茨海默高氏病的特征是神经系统中都长期存在由称做淀粉样β的胺基酸逐步形成的深褐色，以及称做tau的胺基酸的聚集体，后者在阿尔茨海默高氏症患者的神经元中都逐步形成神经原树脂与此相关。淀粉样复合物β和tau在任何概念化患者（例如记忆力减退和精神混乱）变得明显之前数年就开始改变，但是以前测定它们的唯一方法是运用于正电子探测断层扫瞄（PET）扫瞄以可视化神经系统或脊柱该网站以量度膀胱中都淀粉样复合物β和tau的推移新科技水平。多年以来，深入研究医务人员一直试图整合肠道测定新科技，以在患者复发之前测定出有阿尔茨海默高氏病，同时比PET扫瞄和脊柱马桶格外便宜且侵入性格外小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和匹兹堡斯坦福大学该学院的上司先前发现，被称做t-tau-217的tau修饰完整版在概念化患者复发之前获益在阿尔茨海默高氏病患者的膀胱中都，随结核病方面而增加，并能精确预测淀粉样深褐色的逐步形成。

深入研究医务人员可疑，阿尔茨海默高氏症患者的肠道中都也可能会长期存在p-tau-217，尽管其摄取非常低，难以测定。 “我们因此希望分析方法肠道中都不同tau复合物的新科技水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样复合物病理学和痴呆症的发病率同步进行非常，以检验其作为基于肠道的阿尔茨海默高氏病生物标志物的潜力，” Bateman问道。

巴特戈深入研究室的Barthélemy及其上司整合了一种基于小分子的方法，可量度低至4毫升肠道中都的p-tau-217和其他tau散落的量。 “据我们广为人知，这是小分子法测定的本能人体内中都胺基酸标记物的最低浓度，”贝尔戈深入研究室的助理系主任Barthélemy问道。

深入研究医务人员发现，与膀胱中都p-tau-217的新科技水平相像，健康义工的肠道中都p-tau-217的新科技水平极低，但淀粉样深褐色的患者甚至是尚未出有现概念化患者的患者，血中都p-tau-217的新科技水平都会消退。 。量度p-tau-217的人体内新科技水平能够精确地预测PET扫瞄中都淀粉样复合物斑的长期存在，其表现要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默高氏病的生物标记物。

Bateman问道：“我们的发现支持者这样的想法，即肠道中都的tau冠状病毒可能会对测定和诊断阿尔茨海默高氏病的病理有用。” “此外，我们用于量度人体内tau新科技水平的测定法可以用作一种高灵敏度的挑选出工具，以识别长时间病人中都与淀粉样复合物深褐色逐步形成相关的tau推移，从而换成便宜的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

资讯出有处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出有处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861