JAMA子刊：不需要眉穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，可靠检查阿尔茨海默病症（AD）的肠道人类分析课题的开发取得了较快方面，这声称这些人类分析课题将迅速运用于医学原则上和医学试验。这种应用领域对于医学在此之前AD患者来说尤其如此，因为需要可扩展的、侵入病症态较差的人类分析课题来检验大量的认知障碍（CU）人群，以试验创造性干预措施。

AD的生理与菱形线粒体的形态、分子和功能性重塑有关，这一更进一步被称为加成病症态菱形粘液增生。粘液表皮酸病症态蛋白质（GFAP）是一种加成病症态菱形粘液线粒体增生的人类分析课题，其肠道高度在医学在此之前AD患者之中较高，是该疾病症现代先决条件的一个有希望的候选人类分析课题。

然而，现在还不知道在整个AD更进一步之中，肠道之中的GFAP高度有否存在相异，其病症态能有否与脑脊液（CSF）GFAP相同。为此，有技术人员称赞从医学在此之前AD到AD痴呆的整个AD倒数更进一步之中的血清GFAP高度，并与CSF GFAP进行比较，发表在JAMA子刊上。

这项观察病症态的横断面分析从2014年7月29日至2020年1月31日从3个之中心获取数据集。老龄化和痴呆症的转换成人类分析课题（TRIAD）字段（哥伦比亚蒙特利尔）最主要整个AD倒数病症态的形态。阿尔茨海默病症和家庭（ALFA+）分析（西班牙巴塞隆）和BioCogBank Paris Lariboisière字段（法国巴黎）的结果得到了证实，在此之前者最主要医学在此之前AD的形态，后者最主要有患者的AD形态。

共有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ阳病症态者相比较，医学在此之前AD患者的血清GFAP高度明显升高（TRIAD：Aβ阳病症态者大约=185. 1pg/mL，Aβ阳病症态大约=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ阳病症态大约=121.9=pg/mL，Aβ阳病症态大约[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD倒数体的无患者先决条件，血清GFAP高度也较高（TRIAD：CU Aβ阳病症态大约=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ阳病症态大约=332.5pg/mL；AD大约=388.1pg/mL vs CU Aβ阳病症态大约=185.1 pg/mL；巴黎：MCI Aβ阳病症态大约=368.6pg/mL；AD大约=376.4pg/mL vs CU Aβ阳病症态大约=161.2pg/mL）。)

血清GFAP的幅度变化自始至终高于CSF GFAP的变化。与CSF GFAP相比较，血清GFAP能更为可靠地区分Aβ阳病症态和Aβ阳病症态形态（血清GFAP的圆弧下占地面积，0.69-0.86；CSF GFAP的圆弧下占地面积，0.59-0.76）。此外，血清GFAP高度仅在常有Aβ生理的形态之中与tau生理呈正相关。

这项分析声称，血清GFAP是检查和加成病症态菱形粘液线粒体病症变和Aβ生理的敏感人类分析课题，即使在AD现代先决条件的形态之中也是如此。